FDA mengizinkan penggunaan darurat pengobatan antibodi korona dari Eli Lilly

Februari 10, 2021 by Tidak ada Komentar


Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) memberikan otorisasi penggunaan darurat (EUA) untuk terapi antibodi kombinasi Eli Lilly untuk melawan COVID-19, pembuat obat AS itu mengatakan pada hari Selasa.

Terapi kombinasi Eli Lilly dari dua antibodi, bamlanivimab dan etesevimab, membantu mengurangi risiko rawat inap dan kematian pada pasien COVID-19 hingga 70%, data dari uji coba tahap akhir menunjukkan pada Januari.

“Terapi ini diizinkan untuk pengobatan COVID-19 ringan hingga sedang pada pasien berusia 12 tahun ke atas yang berisiko tinggi berkembang menjadi COVID-19 parah dan / atau rawat inap,” kata perusahaan itu dalam sebuah pernyataan.


Dipersembahkan Oleh : Pengeluaran SGP