Data Johnson & Johnson Tahap 3 dirilis: satu pukulan, efektivitas 72%

Januari 31, 2021 by Tidak ada Komentar


Alternatif utama ketiga untuk vaksin COVID-19, Johnson & Johnson, menerbitkan data analisis sementara Fase 3 pada hari Jumat. Nama vaksinnya adalah ENSEMBLE.

ENSEMBLE, yang terkenal sebagai vaksin dosis tunggal, menunjukkan keefektifan pada 72% dari 43.783 penerima yang berpartisipasi dalam uji coba Tahap 3.

“Tujuan kami selama ini adalah menciptakan solusi yang sederhana dan efektif untuk sebanyak mungkin orang, dan memiliki dampak maksimal untuk membantu mengakhiri pandemi,” kata CEO Alex Gorsky.

Dari peserta, ada 468 kasus COVID-19 yang bergejala. Orang-orang ini diperiksa 14 sampai 28 hari setelah disuntik.

“Jangan biarkan yang sempurna menghalangi yang cukup baik,” Kizzmekia Corbett, salah satu pengembang vaksin untuk Moderna, tweet pada hari Jumat, didorong oleh persentase kemanjuran ENSEMBLE.

Data menunjukkan bahwa, mulai hari ke-14, dan memuncak selama 28 hari penuh setelah vaksinasi, penerima telah 66% terlindungi dari komplikasi sedang hingga berat dari COVID-19, sehingga bahkan jika seseorang akan tertular virus dalam 28 hari setelah vaksinasi. menerima vaksin ini, efeknya tidak akan serius, 66% dari waktu ke waktu.

Pengumuman tersebut mencatat bahwa “Hasil studi ENSEMBLE mencakup kemanjuran terhadap jenis virus korona yang baru muncul, termasuk beberapa varian yang sangat menular yang ada di AS, Amerika Latin, dan Afrika Selatan.”

Tingkat kemanjuran vaksin turun secara signifikan dari Amerika Serikat, di mana 72%, menjadi 57% di Afrika Selatan, tempat varian baru baru-baru ini ditemukan, memicu kekhawatiran global. Kekhawatiran atas penyebaran virus Afrika Selatan berkontribusi pada penutupan Bandara Ben-Gurion baru-baru ini.

“Potensi untuk secara signifikan mengurangi beban penyakit yang parah, dengan menyediakan vaksin yang efektif dan dapat ditoleransi dengan baik hanya dengan satu imunisasi, merupakan komponen penting dari respons kesehatan masyarakat global,” kata Paul Stoffels, kepala ilmuwan Johnson & Johnson.

Selain itu, Johnson & Johnson berencana untuk mengajukan Emergency Use Authorization (EUA), seperti yang telah dilakukan oleh kandidat vaksin sebelumnya – Pfizer dan Moderna.

Vaksin tersebut, menurut data, 85% efektif secara keseluruhan dalam mencegah komplikasi parah yang dapat mengakibatkan rawat inap.

Perusahaan mencatat bahwa mereka akan menindaklanjuti peserta uji coba selama “hingga dua tahun.”


Dipersembahkan Oleh : Togel Singapore Hari Ini